پیش گیری از متاستاز تومور با به خواب بردن سلول های سرطانی!
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود دریافته اند که شاید به خواب بردن سلول های سرطانی با کمک یک دارو بتواند به پیش گیری از بازگشت بیماری و متاستاز تومور کمک نماید.
به گزارش لینک بگیر به نقل از ایسنا و به نقل از نیوزبریک، یک روش درمانی جدید با وادار کردن سلول های سرطانی به حالت خفته که در آن قادر به تکثیر نیستند، از رشد تومورهای قابل متاستاز در موش ها جلوگیری می کند. این پژوهش می تواند به ارائه درمان های جدیدی بیانجامد که از بازگشت یا گسترش انواع مختلف سرطان، همچون سرطان سینه و "کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن"(HNSCC) جلوگیری می کنند.
خیلی از بیماران مبتلا به سرطان، اغلب سال ها یا دهه ها بعد از درمان ابتدایی، بازگشت بیماری را تجربه می کنند و تومورهای جدیدی در بدن آنها شکل می گیرند که باردیگر در همان مکان رشد می یابند یا به سایر قسمت های بدن می رسند. این تومورهای ثانویه، اغلب نسبت به درمان مقاوم هستند و توسط سلول های توموری تولید می شوند که قبل از فعالیت و تکثیر مجدد ممکنست برای دوره های طولانی خاموش بماند. بنابراین، اگر پژوهشگران بتوانند راهی را برای نگه داشتن سلول های سرطانی باقی مانده در حالت خفته پیدا کنند، ممکنست از بازگشت بیماری جلوگیری شود.
"ماریا سولداد سوسا"(Maria Soledad Sosa)، پژوهشگر "مدرسه پزشکی آیکان در مانت ساینای"(ISMMS) و "خولیو آگویر گیسو"(Julio Aguirre Ghiso)، پژوهشگر "کالج پزشکی آلبرت اینشتین"(Albert Einstein College of Medicine)، در پژوهش پیشین خود دریافتند که توانایی سلول های سرطانی برای خاموش ماندن، توسط پروتئینی موسوم به "NR2F1" کنترل می شود. این پروتئین گیرنده می تواند وارد هسته سلول شود و ژن های بسیاری را روشن یا خاموش کند تا برنامه ای فعال شود که از تکثیر سلول های سرطانی جلوگیری می کند. سطح NR2F1 بطور معمول در تومورهای ابتدایی کم است اما در سلول های سرطانی غیرفعال، افزایش می یابد. هنگامی که سلول های سرطانی باردیگر تکثیر را شروع می کنند و تومورهای عودکننده یا متاستاتیک را می سازند، سطح پروتئین NR2F1 یک دفعه دیگر کاهش پیدا می کند.
آگویر گیسو اظهار داشت: ما فکر کردیم که شاید فعال کردن NR2F1 با بهره گیری از یک مولکول کوچک، یک راهبرد بالینی جذاب برای القای خواب به سلول های سرطانی و جلوگیری از بازگشت و متاستاز بیماری باشد.
این گروه پژوهشی، از یک روش کامپیوتری برای شناسایی دارویی موسوم به "C26" استفاده کردند که NR2F1 را فعال می کند. آنها دریافتند که درمان سلول های کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن با C26، به افزایش سطح NR2F1 و توقف تکثیر سلولی منجر می شود.
سپس پژوهشگران به بررسی این مساله پرداختند که آیا C26، از متاستاز در موش ها جلوگیری می کند یا خیر.
حیواناتی که سلول های کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن به دست آمده از بیمار به آنها تزریق می شود، بطور معمول تومورهای ابتدایی بزرگی را می سازند که بعد از برداشتن تومور اصلی، به ریه ها گسترش می یابند. درمان موش ها با C26 در این آزمایش، اندازه تومورهای ابتدایی را کم کرد و بعد از جراحی، دوزهای بیشتر C26 توانست رشد تومورهای متاستاتیک را بطور کامل متوقف نماید. ریه موش ها بعد از درمان، تنها چند سلول سرطانی غیرفعال را در بر داشت که حتی بعد از قطع کردن درمان نیز قادر به تکثیر نبودند.
پژوهشگران دریافتند که C26 با فعال کردن NR2F1، سلول های سرطانی را به حالت خواب بلندمدت فرو می برد که با الگوی منحصر به فرد فعالیت ژن مشخص می شود. بازگشت بیماری در بیماران مبتلا به سرطان که تومورهای آنها الگوی مشابهی از فعالیت ژن را نشان می دهند، دیده نمی گردد و این نشان میدهد که القای برنامه خواب با C26 می تواند در انسان نیز موثر باشد.
سوسا اظهار داشت: داروهایی که NR2F1 را فعال می کنند، ممکنست خصوصاً برای درمان سرطان سینه مفید باشند. شاید فعال کردن NR2F1 بتواند بیداری مجدد سلول های سرطانی خفته را سرکوب کند. از آنجائیکه درمان C26، سطح NR2F1 را بیشتر می کند، این روش ممکنست برای درمان سرطان های دیگر نیز مفید باشد.
آگویر گیسو اظهار داشت: پژوهش ما بطور کلی، راهبردی مبتنی بر یک مکانیسم منطقی را برای بهره برداری از خواب فعال شده با NR2F1 بعنوان یک گزینه درمانی برای جلوگیری از متاستاز نشان میدهد.
این پژوهش، در "Journal of Experimental Medicine" به چاپ رسید.
این مطلب را می پسندید؟
(0)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب